Desde su lanzamiento en 2016, la iniciativa de medicina de precisión de Sylvester ha ofrecido a los pacientes con cáncer en etapa tardía recomendaciones y acceso a terapias dirigidas que podrían prolongar la vida. La medicina de precisión, también conocida como medicina personalizada, es un enfoque para el tratamiento del cáncer dirigido a los marcadores genéticos de su cáncer específico. Debido a esto, el impacto de la medicina de precisión no se limita por el tipo de enfermedad ni la ubicación del tumor.
La iniciativa de medicina de precisión también lleva un registro de las opciones de ensayos clínicos y terapias dirigidas emergentes para que nuestros médicos se mantengan informados acerca de las oportunidades más nuevas y más eficaces para el tratamiento del cáncer.
Pruebas de secuenciación de nueva generación
La secuenciación de nueva generación (next generation sequencing, NGS) es un tipo de prueba molecular que analiza rápidamente el ADN de un tumor para identificar los cambios genéticos que promueven el cáncer. Con los resultados de esta prueba, la iniciativa de medicina de precisión puede identificar opciones de terapia dirigida potenciales o ensayos clínicos según su perfil específico. La iniciativa de medicina de precisión puede proporcionar información adicional relacionada con las pruebas de NGS y los laboratorios que realizan la prueba.
Ensayos clínicos y estudios de oncología de precisión
La iniciativa de medicina de precisión realiza un seguimiento de todos los ensayos clínicos disponibles en Sylvester que tienen criterios relacionados con el aspecto molecular para la inscripción. Nuestro equipo supervisa específicamente los ensayos clínicos basados en tratamientos y los ensayos de registro observacional, que se enumeran a continuación. Estos estudios no son específicos de un tipo de enfermedad, pero tienen criterios de inclusión sobre la base de las mutaciones moleculares en el tumor. Si está interesado en estos ensayos, contáctese con la iniciativa de medicina de precisión para recibir orientación.
NCI-MATCH – El Molecular Analysis for Therapy Choice o MATCH (Análisis Molecular para Selección de Tratamientos) del National Cancer Institute (NCI) es un ensayo de medicina de precisión con varios grupos que procura tratar a los pacientes que padecen cáncer con medicamentos aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) o con terapias experimentales sobre la base de sus mutaciones genómicas, y no específicamente según el lugar de la enfermedad. Los pacientes deben tener la prueba de NGS realizada en laboratorios asociados con el ensayo para poder inscribirse.
Ensayo ASCO TAPUR – El Targeted Agent and Profiling Utilization Registry o TAPUR (Agente Dirigido y Registro de Utilización de Perfiles) de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) es similar al MATCH en el sentido de que se basa en las mutaciones y no en el tipo de enfermedad. A diferencia del MATCH, los grupos de TAPUR solo lo tratan con terapias aprobadas por la FDA, mientras que los tipos de tumores aprobados se excluyen de estos grupos. Usted puede realizarse las pruebas de NGS en una variedad más amplia de laboratorios para ser considerado elegible. También puede usar los resultados de NGS del ADN tumoral circulante/biopsia líquida para inscribirse.
Estudio GRAIL - CCGA – El estudio Circulating Cell-free Genome Atlas (Atlas del Genoma Libre de Células Circulantes) de GRAIL es uno de los programas de observación clínica más grandes que se ha desarrollado. Planea inscribir a miles de personas en riesgo y recién diagnosticadas para analizar sus perfiles genéticos a fin de determinar los patrones que eventualmente podrían predecir el cáncer. Su objetivo final es mejorar la prevención y el diagnóstico temprano de tumores frecuentes y poco comunes.
DePICT – El estudio Defining Platforms for Individualized Cancer Treatment (DePICT) (Definición de Plataformas para el Tratamiento Individualizado del Cáncer) respalda a los pacientes de SCCC de la zona de Broward en la obtención de acceso a las pruebas de NGS y la interpretación de los resultados. Esto ha incluido el asesoramiento de los pacientes en el proceso de las pruebas moleculares, la obtención de cualquier tejido necesario para la prueba a través de solicitudes o biopsias, y la presentación de todos los formularios necesarios para la prueba.
Información de contacto:
Para obtener información acerca de la iniciativa de medicina de precisión de Sylvester y los ensayos clínicos relacionados, escriba a la siguiente dirección: Scccprecisionmed@miami.eduFuentes de financiación mediante subvenciones:
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